UM CAMINHO QUE PARECE NUNCA CHEGAR

CAMINHO PARA CURAR ESCLEROSE MÚLTIPLA

CÉLULAS TRONCO É UM CAMINHO PARA CURAR DOENÇA NEUROLÓGICA COMO A ESCLEROSE MÚLTIPLA

Célula-tronco pode curar doença neurológica fatal

Pesquisadores norte-americanos conseguem tratar ratos com processo de degeneração nas células do cérebro, abrindo caminho para curar doenças como esclerose múltipla

Dos 26 ratos tratados com células-tronco, três quartos morreram de ataques epilépticos, e seis deles tiveram uma sobrevida maior que a esperada. Quatro roedores ainda viviam um ano depois do tratamento, livres de convulsões e dos demais sintomas.

Enquanto isso, Goldman e sua equipe avalia a utilidade de um tratamento simultâneo à base de anticonvulsivos nos próprios ratos. O objetivo é ampliar o tempo de vida dos animais para permitir a suficiente mielinização. Os especialistas constataram que em 13 meses os neurônios das cobaias ficaram praticamente repovoados de mielina

"A esclerose múltipla é um alvo mais difícil por compreender um processo inflamatório autoimune e a morte de neurônios", comentou o neurocientista. A expectativa é de que os testes clínicos com humanos comecem dentro de dois anos. "Precisamos obter o apoio e a aprovação da FDA (agência reguladora de drogas e medicamentos nos Estados Unidos).

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Novartis confirma morte de paciente que iniciou tr

Novartis confirma morte de paciente que iniciou tratamento com Gilenya 

14-Dec-2011 

A Novartis informou que um paciente com esclerose múltipla faleceu no dia 23 de novembro, após ter iniciado tratamento com o Gilenya, o primeiro fármaco aprovado para esta doença, mas a causa de morte ainda não é conhecida.

Se o medicamento teve influência na morte do paciente é algo que ainda não pôde ser excluído ou confirmado, afirmou Eric Althoff, porta-voz da companhia, num comunicado por e-mail, indicou a agência “Bloomberg”. Trata-se da primeira morte registada em 24 horas após a primeira toma do fármaco, em cerca de 28 mil pacientes que estão a fazer este tratamento, acrescentou. 

O Gilenya foi aprovado nos EUA no ano passado e foi autorizado na Europa em Março deste ano. «Não é claro se uma única morte pode afetar a análise custo-benefício do medicamento», comentou Tim Anderson, analista da Sanford C. Bernstein, numa nota aos investidores.

A Novartis sublinhou que a causa exata da morte não foi esclarecida. O paciente que faleceu iniciou o tratamento com o fármaco no dia 22 de novembro, tendo sido monitorizado sem incidentes seis horas depois de ter sido administrada a primeira dose, revelou Althoff. 

A empresa acrescentou que enviou dados detalhados do caso à Food & Drug Administration e a outras autoridade