ESCLEROSE MÚLTIPLA

quinta-feira, 30 de abril de 2015

Nova esperança para o tratamento da esclerose múltipla


Instituto Walter e Eliza Hall desenvolveram nova substância que pode parar a inflamação
Cientistas do Instituto Walter e Eliza Hall (Austrália) desenvolveram uma nova substância que pode parar a inflamação e mostrou-se promissora na prevenção da progressão da esclerose múltipla (EM) — uma doença inflamatória que danifica o sistema nervoso central, incluindo o cérebro, a medula espinal e os nervos ópticos. Não há nenhuma cura ainda e por isso há uma necessidade desesperada por novos e melhores tratamentos.

Sistema imune esquentado

As doenças inflamatórias, tais como a EM, são ocasionadas por um sistema imunológico super ativado, explicam os autores do trabalho.

— A inflamação acontece quando nossas células imunológicas liberam hormônios chamados citocinas, que é uma resposta normal à doença —, dizem eles.

— No entanto, quando muitas citocinas são produzidas, a inflamação pode sair do controle e prejudicar o nosso próprio corpo, o que acontece nas doenças autoimunes ou inflamatórias crônicas.

Para aplicar os freios nessa resposta imune enlouquecida, os pesquisadores do instituto desenvolveram uma pequena molécula, chamada WEHI-345, projetada para desligar uma chave nas células imunes. Essa chave recebe o nome código de RIPK2. Isto evita temporariamente a liberação de citocinas inflamatórias.
Importância das cobaias

Os cientistas examinaram o potencial terapêutico do WEHI-345 para o tratamento de doenças imunes em modelos experimentais de EM em ratos de laboratório. Os animais foram tratados com WEHI-345 depois que os sintomas de EM apareceram pela primeira vez, e descobriram que a droga conseguiu impedir a progressão da doença em 50% dos casos! Estes resultados são extremamente importantes, pois atualmente não há bons tratamentos preventivos para a esclerose múltipla. E sem o teste em animais não poderíamos saber se o medicamento pode ser de alguma ajuda e seguro para uso em humanos.

Esta molécula é uma ótima promessa para o desenvolvimento de um tratamento para EM e outras doenças inflamatórias, mas ela ainda pode ser melhorada para causar um desligamento mais duradouro da chave RIPK2, afirmam os autores.

Fonte:ClikRBS
CITOCINAS PODE DESEMPENHAR UM PAPEL IMPORTANTE NA ESCLEROSE MÚLTIPLA...



Desmielinização pelo MS. O tecido CD68 colorido mostra vários macrófagos na área da lesão. Original escala 1: 100.

A esclerose múltipla (MS) é causada por células do sistema imunológico que activam uma cascata de produtos químicos no cérebro, atacando e degradando o isolamento que mantém os sinais neuronais em movimento.

Estes produtos químicos, chamados citoquinas, conduzir a inflamação no cérebro, atrair células do sistema imunológico mais, e fazendo com que a doença debilitante marcada por perda da função neurológica.

Pesquisadores têm debatido por muito tempo que as citocinas conduzir a doença e que são meramente acessórias.

Agora, um estudo publicado em linha 27 de abril, no Journal of Immunology, confirma que a citocina GM-CSF (macrófagos granulócitos factor estimulante de colónias) desempenha provavelmente um papel importante na doença humana e oferece uma nova explicação para o tratamento por MS interferão Beta (INF-β) é muitas vezes eficaz em reduzir os ataques de MS.

"Depois de nossos estudos em animais mostraram que a GM-CSF foi importante no desenvolvimento de uma doença MS-like, fomos animado ao ver esses resultados confirmados utilizando amostras de doentes com EM no estudo atual", diz Abdolmohamad Rostami, MD, Ph.D ., presidente do Departamento de Neurologia da Universidade Thomas Jefferson e diretor de seu laboratório neuroimmunology.

Alguns anos atrás, os pesquisadores MS foram focados em um novo tipo de célula imune chamada de célula Th-17, o que parecia ser um jogador-chave na condução do dano neuronal em MS. Porque as células Th-17 produzem a citocina IL-17, os investigadores do mesmo modo pensou este produto químico era essencial para a doença. IL-17, no entanto, acabou por ser algo de um arenque vermelho.

Em um artigo publicado na Nature Immunology em 2011, Dr. Rostami e colegas mostraram que as células Th-17 também produziu outra citocina chamado GM-CSF, o que criou uma reação em cadeia com outro tipo de célula finalmente, aumentar os níveis de GM-CSF no cérebro de modelos de ratos de forma significativa.

Além disso, os investigadores mostraram que, em modelos experimentais de MS, os ratos que foram incapazes de produzir o GM-CSF não desenvolveram a doença, enquanto que os ratinhos sem IL-17 fez desenvolver a doença, embora em geral desenvolveu uma forma mais branda.

No novo estudo, para testar se a mesma observação foi verdadeiro em humanos, Dr. Rostami e seus colegas testaram amostras de sangue de pacientes com EM que ainda não tinham recebido terapia, e os que estão sendo tratados com INF-β, uma terapia utilizada. Em média, os pacientes não tratados tinham de duas a três vezes mais células imunes produtoras de GM-CSF como fizeram pacientes em tratamento com INF-β, ou indivíduos normais.

Além disso, os pesquisadores analisaram amostras de cérebro de pacientes falecidos com MS e encontraram aumento do número de células produtoras de GM CSF em comparação com amostras normais do cérebro. "O estudo demonstra um novo mecanismo de acção de terapias INF-β," diz o Dr. Rostami.

Além disso, uma fase de um ensaio clínico recente de um anticorpo que bloqueia a GM-CSF mostraram os primeiros sinais de efeito. Fase 1 ensaios são normalmente apenas projetado para determinar se uma nova droga é segura, e não pode responder se um novo medicamento funciona.

No entanto, estes resultados, juntamente com o trabalho de laboratório Rostami sugerem que o GM-CSF é um alvo pena prosseguir para o tratamento da EM.

"Esperamos que esta pesquisa mostra GM-CSF é um alvo importante nos levará em direção terapias que bloqueiam de forma mais eficaz a reação imune prejudicial no sistema nervoso central dos pacientes com EM," diz o Dr. Rostami.

FONTE:http://medicalxpress.com/news/2015-04-cytokine-major-role-multiple-sclerosis.html
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 12:13
FENOTONINA PROTEGE CONTRA DANOS ÓPTICOS NA ESCLEROSE MÚLTIPLA...


A lesão do nervo causada por neurite óptica agudas em pacientes com esclerose múltipla podem ser prevenidas com o anticonvulsivante fenitoína.

Neurite óptica aguda (AON) é uma complicação comum em pessoas com esclerose múltipla (MS) e pode levar à deficiência visual.

Nova pesquisa apresentado na Academia Americana da reunião anual de 67 de Neurology sugere que a droga anticonvulsivante fenitoína, normalmente usado em epilepsia, pode ajudar a prevenir danos causados ​​pelos nervos AON.

No total, 86 pessoas com AON foram aleatoriamente designados para receber fenitoína ou placebo.

Após três meses de tratamento, nervosas da retina espessura da camada de fibras (CFNR) e volumes macular foram significativamente maiores em pessoas que receberam fenitoína versus placebo, indicando um efeito neuroprotetor.

"O tratamento com fenitoína protege o RNFL e macula a partir de neurodegeneração, levantando a possibilidade de que o bloqueio de canais de sódio dependentes da voltagem pode ser neuroprotetor em recidivas de EM em geral", dizem os pesquisadores no resumo de conferências [1] .

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM

FONTE:http://www.pharmaceutical-journal.com/news-and-analysis/research-briefing/phenytoin-protects-against-optical-damage-in-multiple-sclerosis/20068444.article
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 13:

ARTRITE REUMATÓIDE...10 SINTOMAS E COISAS PARA SABER SOBRE REUMATISMO...


 


L ' A artrite reumatóide é uma doença inflamatória crónica . É classificado como doença auto-imune . Este é o tipo mais comum de artrite inflamatória. Afeta principalmente mulheres, que representam cerca de 75% dos pacientes em todo o mundo.

Geralmente começa cerca de meia idade, mas já os jovens e até as crianças podem desenvolver a doença. Reconhecer os sintomas para o paciente é muito importante para que você possa consultar um reumatologista, obter um diagnóstico preciso e desenvolver um plano de tratamento imediatamente.


Os sintomas da artrite reumatóide

A artrite reumatóide geralmente se desenvolve gradualmente, mas alguns pacientes tiveram a experiência de um início súbito de sintomas.

Aqueles comumente associada com artrite reumatóide incluem:

1) Dor nas articulações , inchaço, rigidez e calor ao redor da articulação afetada.

2) Tensão e rigidez matinal que dura uma hora ou mais.

3) Dor em ambos articolazion o exemplo de ambos os joelhos.

4) Envolvimento as pequenas articulações das mãos e dos pés.

5) nódulos reumatóides sob a pele, por exemplo, em cotovelos e mãos.

6) Perda de peso e apetite.

7) fadiga e significativa perda de energia .

8) olhos e boca seca .

9) deformidade articular.

10) dificuldade de movimento nas articulações afetadas.


10 coisas para saber sobre artrite reumatóide e reumatismo


A artrite reumatóide, aprendemos mais sobre a doença. A seguinte informação será especialmente útil para aqueles que sofrem e aqueles que pensam que têm sintomas de reumatismo .

1) Porque ainda desconhecido

A causa exacta da artrite reumatóide é ainda desconhecido , mas os investigadores a tentar compreender melhor o funcionamento do sistema imunológico e o desenvolvimento de processos inflamatórios para ser capaz de dar uma resposta.

2) Doença auto-imune

A artrite reumatóide é uma doença auto-imune que seria desencadeada pelo mau funcionamento do sistema imunitário . A artrite reumatóide afeta principalmente as articulações, por exemplo, com dores e dificuldade de movimentos, mas também pode envolver outros órgãos. Neste caso, falamos de doença sistêmica.

3) O fator reumatoide

Ele usa um teste de sangue para detectar a presença de factor reumatóide em pacientes humanos. Cerca de 80% dos adultos que sofrem de artrite reumatóide é o factor reumatóide positivo, enquanto que 20% dos pacientes são negativos. É, portanto, fala ambos os pacientes HIV-positivos é de pacientes soronegativos, no caso da artrite reumatóide.

4) Investigações para o diagnóstico

Para diagnosticar a artrite reumatóide usando ambos os exames de sangue que raios-x , como técnicas em combinação, a fim de entender se a doença está presente. Os doentes e os casos de artrite reumatóide não são iguais. Alguns pacientes experimentam dor mesmo que os raios-X não mostram efeitos graves nas articulações. Outras pessoas têm dano articular severo, mas não sinto muita dor.

5) Em primeiro lugar lesões articulares

Passado o dano articular ocorre dentro dos primeiros dois anos após o início da doença. A possibilidade de um dano articular precoce também faz diagnóstico e tratamento precoce é essencial. O médico vai saber como agir no dano articular precoce e danificar cedo.

6) Artrite e artrose

A artrite reumatóide é a forma mais comum de artrite inflamatória , mas o ' A osteoartrite é o tipo mais comum de artrite em geral. Nos Estados Unidos, a artrite reumatóide afeta como muitos como 27 milhões de pessoas. A artrite reumatóide geralmente se desenvolve entre 30 e 50 anos , mas pode ocorrer em qualquer idade.

7) O risco de morte

A literatura médica sugere que as pessoas com artrite reumatóide podem viver 10-15 anos menos de pares saudáveis. A expectativa de vida, no entanto, é afetada por muitos fatores, incluindo história familiar, estado geral de saúde e estilo de vida escolhas.

8) Risco de Invalidez

Existe um alto risco de incapacidade em pacientes com artrite reumatóide. Na artrite Estados Unidos e outras condições reumáticas são a principal causa de incapacidade. A artrite pode levar a limitações no trabalho devido à dor.

9) As mulheres e os homens

A artrite reumatóide afecta mais as mulheres . Isto sugere que a genética e hormônios podem desempenhar um papel a ser contada entre as causas da artrite reumatóide. Existem vários tipos de artrite mais comuns entre os homens, como gota e espondilite anquilosante , mas outros tipos de artrite, como a artrite reumatóide, são mais comuns entre as mulheres.

10) Qualidade de vida

Apesar das limitações físicas, os pacientes com artrite reumatóide pode ter uma boa qualidade de vida . Em casos severos, no entanto, as limitações físicas podem tornar-se debilitante e da doença a ser abordada pode levar a um desafio emocional. De acordo com especialistas , é importante manter uma atitude positiva para reagir e encontrar soluções.

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://www.greenme.it/vivere/salute-e-benessere/16404-artrite-reumatoide-sintomi
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 09:51
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CIAPEM

sexta-feira, 10 de abril de 2015

REATECH 2015: lei de cotas é debatida


REATECH 2015: lei de cotas é debatida


Durante a Reatech 2015, de 09 a 12 de abril, haverá o V Fórum Lei de Cotas e Trabalho Decente, que neste ano tem como tema “O Desafio da Inclusão com Qualidade: Reflexão sobre a Prática”. Realizado peloEspaço da Cidadania com apoio da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, o encontro acontece no dia 10 de abril, das 10h30 às 13h30.

Neste fórum, será colocado em debate o desafio da inclusão com qualidade, refletindo sobre a necessidade de uma mudança cultural que deve envolver o mundo do trabalho, especialmente empresas, sindicatos, entidades públicas e privadas que atuam pelo reconhecimento da dignidade e potencialidade das pessoas com deficiência.

Em vigor desde 1991 no Brasil, a Lei de Cotas estabelece a obrigatoriedade da contratação de pessoas com deficiência por empresas que tenham mais de 100 funcionários. Para este público, a lei tem sido fundamental para garantir o acesso a vagas no mercado de trabalho. Ainda assim, pessoas com deficiência apresentam taxas de ocupação menores que pessoas sem deficiência, principalmente considerando-se o universo de pessoas que trabalham com carteira assinada.

Segundo o Ministério do Trabalho, em 2010, o número de contratações referidas à lei correspondia a 39% do total potencial de vagas da lei de cotas para pessoas com deficiência no Brasil. Nesse contexto, discussões e orientações que esclareçam esse tema ainda são fundamentais.

SERVIÇO

V Fórum Lei de Cotas e Trabalho Decente - O Desafio da Inclusão com Qualidade: Reflexão sobre a Prática
Data: 10 de abril de 2015 – sexta-feira
Horário: 10h30 às 13h30
Local: Reatech - Centro de Exposições Imigrantes

Endereço: Rod. dos Imigrantes, Km 1,5

Fonte: Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência - SP

BRASILEIRA CRIA SENSOR QUE DESCOBRE CÂNCER ANTES DOS SINTOMAS E SEM BIÓPSIA...


BRASILEIRA CRIA SENSOR QUE DESCOBRE CÂNCER ANTES DOS SINTOMAS E SEM BIÓPSIA...





A descoberta da cientista brasiliense Priscila Monteiro Kosaka pode revolucionar o diagnóstico do câncer...

Detectar um câncer antes mesmo de qualquer sintoma surgir, sem biópsia ou procedimentos invasivos, pode ajudar muito no tratamento da doença.

Agora, os primeiros passos em direção a essa novidade foram dados por uma brasileira, a cientista brasiliense Priscila Monteiro Kosaka, 35 anos, doutora em Química e integrante do Instituto de Microeletrônica de Madri.

Kosaka criou um sensor ultrassensível que descobre a doença a partir de um exame de sangue, usando uma técnica chamada de bioreconhecimento, que também poderá ser usada no diagnóstico de hepatite e Alzheimer.

Segundo ela, o sensor é inovador porque consegue detectar uma amostra muito pequena em meio a milhares de células, coisa que nenhum outro biomarcador conseguia até então.

Funciona como um mini trampolim, com anticorpos na superfície, que quando "captam" a presença do câncer na amostra de sangue reagem e se tornam mais pesados.

O dispositivo faz com que haja uma mudança de cor das partículas. "A superfície do trampolim muda de cor e brilha muito, como se fosse uma árvore de Natal", explica.
O dispositivo possui uma taxa de erro de dois a cada 10 mil casos.
Fase de testes
Kosaka ressalta que a descoberta está sendo testada há quatro anos, mas ainda falta o teste com amostras de doentes e com biomarcadores de última geração.

E antes de chegar ao mercado, é preciso baixar o seu custo. A previsão é de que isso só acontece dentro de dez anos.

Mas a ideia é que o dispositivo tenha um custo acessível e seja utilizado por meio de exames de rotina, dispensando assim o procedimento da biópsia.

De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), o Brasil tem 576 mil casos de câncer por ano. O câncer de pele do tipo não melanoma (182 mil casos novos) é o mais incidente na população brasileira, seguido pelos tumores de próstata (69 mil), mama feminina (57 mil), cólon e reto (33 mil), pulmão (27 mil), estômago (20 mil) e colo do útero (15 mil).

FONTE:http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2015/04/08/cientista-do-df-cria-sensor-que-descobre-cancer-no-estagio-inicial.htm
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 13:45 0 comentários
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Aposentado tem direito a adicional de acompanhante


Aposentado tem direito a adicional de acompanhante

Justiça estende acréscimo de 25% pago pelo INSS sobre benefícios por invalidez para aposentadorias por idade e tempo de serviço



Brasília - Aposentados por idade ou por tempo de contribuição do INSS também têm direito de receber um adicional de 25% sobre o valor do seu benefício que a Previdência Social paga nos casos em que os segurados se aposentam por invalidez. Decisão da Turma Nacional de Uniformização (TNU) dos Juizados Especiais Federais garantiu o valor a mais a um aposentado por idade que sofreu um Acidente Vascular Cerebral (AVC). O percentual, conhecido como adicional de acompanhante, é acrescido quando o segurado necessita de auxílio de uma outra pessoa para dar conta de suas atividades do dia a dia.

Na sentença proferida em 11 de março, o juiz Sérgio Murilo Wanderley Queiroga, da TNU, entendeu que o percentual é devido também para os outros casos de aposentadoria, seguindo o princípio da isonomia. O segurado em questão se aposentou há dez anos após completar 65 anos de idade e ter feito as devidas contribuições previdenciárias. Com o AVC, ele ficou permaneceu com sequelas irreversíveis e se viu obrigado a ter acompanhamento diário.

Para o juiz, quando a pessoa não tem condições de viver de forma autônoma ela faz jus ao adicional. Conforme a decisão da turma, o adicional de 25% pode ser adotado mesmo quando o valor do benefício extrapola o teto da Previdência Social, atualmente em R$ 4.663,75. Neste caso, a bonificação seria de R$ 1.165,93. O valor mínimo do adicional é de R$ 197, referente ao salário mínimo de R$ 788. A decisão da TNU servirá de referência a outros casos em julgamento nos Juizados Especiais Federais de todo o país.

Pela legislação em vigor, o adicional deve ser pago em situações como cegueira total do segurado; perda de nove dedos das mãos ou superior a este número; paralisia dos dois membros superiores ou inferiores; perda dos membros inferiores, acima dos pés, quando for impossível implantar prótese; perda de uma das mãos e de dois pés, mesmo que haja condições de usar a prótese; alteração das faculdades mentais com grave perturbação da vida social; doença que exija permanência contínua no leito, entre outras.

Para fazer o requerimento, é preciso comprovar, por meio de exames, laudos médicos e testemunhas, que realmente existe a necessidade da ajuda de uma terceira pessoa para fazer o acompanhamento do segurado. O primeiro passo para dar entrada no benefício adicional é marcar uma perícia médica pelo Canal 135 da Previdência Social.

Com a morte do aposentado que recebe o adicional, o valor da pensão deixada para o cônjuge e dependentes menores de 21 anos não terá o acréscimo.

http://odia.ig.com.br/noticia/economia/2015-04-03/aposentado-tem-direito-a-adicional-de-acompanhante.html

DOENÇA DE AVRIL LAVIGNE VEM DO CARRAPATO E PODE MATAR...




A doença causada por bactéria não é transmitida no Brasil, mas há patologia semelhante no País: a síndrome Baggio-Yoshinari...


Avril Lavigne foi diagnosticada com a doença de Lyme em outubro do ano passado e passou cinco meses em repouso. “Senti como se não pudesse respirar, falar ou me mexer. Pensei que estava morrendo”, disse a cantora canadense à revista americana People. “Houve vezes em que não podia tomar banho por uma semana inteira porque eu mal podia suportar. Sentia como se minha vida estivesse sendo sugada.”


Já ouviu falar nessa patologia transmitida por carrapato? Ela tem esse nome porque foi descrita pela primeira vez na cidade de Lyme, nos Estados Unidos, em 1975. Tire suas dúvidas com as informações do infectologista Alexandre Naime Barbosa, professor da Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista (Unesp)/Botucatu, e da infectologista Maria Lucia Biancalana, da Beneficência Portuguesa de São Paulo:


O que é a doença de Lyme?

É uma doença causada pela bactéria Borrelia burgdorferi . Os principais órgãos acometidos são a pele , articulações, coração e o sistema nervoso (periférico e central). Se não for diagnosticada e tratada precocemente, a doença de Lyme pode levar a importantes sequelas crônicas e, em casos mais raros e isolados, até mesmo a óbito, como informou o infectologista Barbosa.


Como é transmitida?

A bactéria é transmitida durante a picada de carrapatos, que, por sua vez, se infectaram ao se alimentar de sangue de animais silvestres que servem de reservatório e, por isso, a doença é classificada como uma zoonose. “Pode haver transmissão materno-fetal, caso a gestante seja infectada pela bactéria”, completou o infectologista Barbosa.


Quais são os sintomas?

Entre os sintomas precoces, que aparecem cerca de três dias a um mês após a picada, estão eritema (erupção avermelhada com halo em volta) no local da picada e potencialmente em outros locais, febre, calafrios, cansaço, inchaço de gânglios (ínguas), paralisia facial, palpitações cardíacas, dor muscular pelo corpo, dor nas articulações e dor de cabeça. Quando a doença não é tratada, o paciente evolui para uma fase crônica com os sintomas chamados tardios, que marcam presença meses e anos após a picada, como dor crônica e inchaço em articulações (principalmente joelhos), dormência e formigamento de membros, prejuízo da memória e de raciocínio, distúrbios do sono e fadiga crônica.


Como é feito o diagnóstico?

Após a suspeita médica, feita com dados clínicos e epidemiológicos, exames de sangue podem indicar de forma indireta (sorologia: presença de anticorpos) a infecção pela bactéria.


Como é o tratamento?

O tratamento em casos de diagnóstico precoce e menor gravidade é feito com o uso de antibióticos orais, de uma a duas semanas. Em casos mais graves, é necessário uso de antibióticos endovenosos por três semanas ou mais, como informou Barbosa.


Se não for tratada, quais são as consequências?

O paciente pode evoluir para a fase crônica da doença, com problemas como artrite, alterações neurológicas e cardíacas, além de cansaço significativo.


Como prevenir?

Ao entrar em contato com ambientes naturais, evite a picada de carrapato com o uso de roupas longas e claras, e meias. Aposte em repelente à base de icaridina, e spray à base de permetrina nas roupas, como indicou Barbosa. Procure pelo carrapato no corpo, incluindo membros, tronco e regiões de dobra. “Os mais perigosos são os pequenos, pois passam despercebidos e a infecção somente acontece após o período de 36 a 48 horas com o carrapato sugando o ser humano”, alertou o infectologista. Se encontrá-los, retire-os, evitando que se rompam.


Se notar a presença de um carrapato na pele, o que fazer?

Segundo a infectologista Maria Lucia, a maneira mais adequada de se retirar um carrapato é removê-lo lentamente com o auxilio de uma pinça. “Retire os carrapatos o mais rente à pele, evitando que se rompam, pois o risco de transmissão da bactéria é maior”, comentou Barbosa. “Em casos de infestação por carrapatos, mesmo sem sintomas, procure um médico, pois a profilaxia com antibióticos pode ser considerada. Em casos de sintomas, procure o médico o mais rápido possível”, completou Barbosa.


Em quais países a doença de Lyme é mais comum? Ela também é transmitida no Brasil?

A doença ocorre principalmente no hemisfério norte, como Estados Unidos, Canadá e alguns países da Europa. Segundo a infectologista Maria Lucia, a bactéria Borrelia burgdorferi jamais foi encontrada no Brasil e, portanto, não existe a doença de Lyme aqui, mas há uma patologia similar transmitida por carrapatos: a síndrome Baggio-Yoshinari. A lesão cutânea ocorre em 40% a 50% dos casos, sintomas articulares em 30% a 35%, neurológicos em 35% e cardíacos em 5%. O período de incubação da infecção varia de quatro a 30 dias, em média 10 dias. “Setenta e cinco por cento dos casos tratados adequadamente na fase aguda são curados. Se os antibióticos forem administrados após três meses de evolução, apenas 25% têm a cura. Um aspecto epidemiológico relevante, frequentemente relatado pelos doentes com essa síndrome, é o histórico de contato com animais domésticos, como cães, bois e cavalos, previamente ao surgimento da doença”, completou a médica.


Qual carrapato transmite a doença de Lyme?

“O carrapato que transmite a doença de Lyme não existe no Brasil e é o Ixodes ricinus . No Brasil, existem o Amblyomma cajennense e Ixodes loricatus . Acredita-se que o Amblyomma cajannense , vulgo carrapato estrela, seja o vetor que transmite o agente para o homem aqui no Brasil, infectando com a doença parecida com a Lyme”, explicou a infectologista Maria Lucia.



FONTE:http://saude.terra.com.br/doencas-e-tratamentos/doenca-de-avril-lavigne-vem-do-carrapato-e-pode-matar,15711ebae359c410VgnVCM5000009ccceb0aRCRD.html

Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 0