Sobre o Dia Mundial da EM

DIA MUNDIAL DA ESCLEROSE MÚLTIPLA

Ela aparece sem pedir.

Ela tem o poder da invisibilidade.

Ela não mata, mas mói.

Ela não escolhe idade, cor, status, género.

Ela é má, sabota os nossos planos.

Ela é chata, teima em estar sempre presente.

Ela é cruel, e deixa-nos tristes.

Ela é desafiadora, e faz com que estejamos em constante luta.

Ela é insuportável, mandona, malvada.

Ela é manhosa, e trabalha na sombra.

E muitos mais adjetivos se poderiam atribuir, a uma doença que nos rouba a vida num repente. 

Independentemente da força bruta com que se apresenta, e permanece, somos lutadores, somos vencedores, somos guerreiros, somos heróis sem capa. 

Dia 30 de maio.

Dia Mundial da Esclerose Múltipla. 

🧡🎗️

Sobre o Dia Mundial da EM

O Dia Mundial da EM é assinalado oficialmente a 30 de maio. Junta a comunidade global de EM para partilhar histórias, sensibilizar o público e fazer campanha com todas as pessoas afetadas pela esclerose múltipla (EM).

As atividades do Dia Mundial da EM ocorrem durante o mês de maio e no início de junho. A campanha oferece flexibilidade para que os indivíduos e organizações alcancem uma variedade de objetivos.

A Campanha Conexões EM

O tema para o Dia Mundial da EM de 2020-2023 é: conexões. A campanha Conexões EM centra-se em desenvolver conexões à comunidade, conexão com o próprio e conexões a cuidados de qualidade. O mote da campanha é “Eu conecto-me, nós conectamo-nos”, e a hashtag da campanha é #ConexoesEM.

A Campanha Conexões EM desafia as barreiras sociais que deixam as pessoas afetadas pela EM a sentirem-se sozinhas e socialmente isoladas. É uma oportunidade para defender melhores serviços, celebrar redes de apoio e defender o autocuidado.

I Connect, We Connect

Ângulos da Campanha

Conexões EM é um tema flexível e amplo. Quer seja um indivíduo ou uma organização, pode escolher concentrar-se em vários ângulos ao celebrar o Dia Mundial da EM, designadamente:

Desafiar as barreiras sociais e o estigma que podem deixar as pessoas afetadas pela EM a sentirem-Desafiar as barreiras sociais e o estigma que podem deixar as pessoas afetadas pela EM a sentirem-se sozinhas e isoladas

Desenvolver comunidades que apoiam e cuidam das pessoas afetadas pela EM

Promover o autocuidado e um modo de vida saudável com EM

Pressionar os decisores para conseguir serviços melhores e tratamentos eficazes para pessoas com EM

Ligar as pessoas afetadas pela EM à investigação da EM.

O que é a EM?

A esclerose múltipla (EM) é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central (cérebro e espinal medula). Atualmente 2,8 milhões de pessoas em todo o mundo têm EM.

A EM é uma doença inflamatória desmielinizante. É causada por danos na mielina – um material gorduroso que isola os nervos. Na EM, a perda de mielina afeta a forma como os nervos conduzem os impulsos elétricos de e para o cérebro. Os sintomas podem incluir visão turva, fraqueza nos membros, sensações de formigueiro, falta de equilíbrio, problemas de memória e fadiga.

A maioria das pessoas com EM é diagnosticada entre os 20 e os 40 anos. A EM é duas a três vezes mais comum nas mulheres do que nos homens. Não há um medicamento que cure a EM, mas existem tratamentos que podem alterar a evolução da doença.

To find out more about MS, get in touch with an MS organisation near you or visit the MSIF wesite.

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Você pode se perguntar : pq resolvi postar hoje,  dia 31 e não dia 30, é que ontem foi meu dia , o da esclerose na prática , não apenas na fala ou postagens,  a fadiga, dores , cansaço, tontura, ânsias de vômito e muita chatice, então , por isso que ontem não deu,  mas, tudo isso faz parte, nós portadores dela, nós conhecemos muito bem, apreendemos  viver com ela , fazemos dela uma companhia diária , pq apesar de tudo, balé a pena viver, como sempre falo, : esclerose múltipla, nunca será o fim e sim o início de uma nova história.