Nova esperança para o tratamento da esclerose múltipla

Instituto Walter e Eliza Hall desenvolveram nova substância que pode parar a inflamação
Cientistas do Instituto Walter e Eliza Hall (Austrália) desenvolveram uma nova substância que pode parar a inflamação e mostrou-se promissora na prevenção da progressão da esclerose múltipla (EM) — uma doença inflamatória que danifica o sistema nervoso central, incluindo o cérebro, a medula espinal e os nervos ópticos. Não há nenhuma cura ainda e por isso há uma necessidade desesperada por novos e melhores tratamentos.

Sistema imune esquentado

As doenças inflamatórias, tais como a EM, são ocasionadas por um sistema imunológico super ativado, explicam os autores do trabalho.

— A inflamação acontece quando nossas células imunológicas liberam hormônios chamados citocinas, que é uma resposta normal à doença —, dizem eles.

— No entanto, quando muitas citocinas são produzidas, a inflamação pode sair do controle e prejudicar o nosso próprio corpo, o que acontece nas doenças autoimunes ou inflamatórias crônicas.

Para aplicar os freios nessa resposta imune enlouquecida, os pesquisadores do instituto desenvolveram uma pequena molécula, chamada WEHI-345, projetada para desligar uma chave nas células imunes. Essa chave recebe o nome código de RIPK2. Isto evita temporariamente a liberação de citocinas inflamatórias.
Importância das cobaias

Os cientistas examinaram o potencial terapêutico do WEHI-345 para o tratamento de doenças imunes em modelos experimentais de EM em ratos de laboratório. Os animais foram tratados com WEHI-345 depois que os sintomas de EM apareceram pela primeira vez, e descobriram que a droga conseguiu impedir a progressão da doença em 50% dos casos! Estes resultados são extremamente importantes, pois atualmente não há bons tratamentos preventivos para a esclerose múltipla. E sem o teste em animais não poderíamos saber se o medicamento pode ser de alguma ajuda e seguro para uso em humanos.

Esta molécula é uma ótima promessa para o desenvolvimento de um tratamento para EM e outras doenças inflamatórias, mas ela ainda pode ser melhorada para causar um desligamento mais duradouro da chave RIPK2, afirmam os autores.

Fonte:ClikRBS

CITOCINAS PODE DESEMPENHAR UM PAPEL IMPORTANTE NA ESCLEROSE MÚLTIPLA...

Desmielinização pelo MS. O tecido CD68 colorido mostra vários macrófagos na área da lesão. Original escala 1: 100.

A esclerose múltipla (MS) é causada por células do sistema imunológico que activam uma cascata de produtos químicos no cérebro, atacando e degradando o isolamento que mantém os sinais neuronais em movimento.

Estes produtos químicos, chamados citoquinas, conduzir a inflamação no cérebro, atrair células do sistema imunológico mais, e fazendo com que a doença debilitante marcada por perda da função neurológica.

Pesquisadores têm debatido por muito tempo que as citocinas conduzir a doença e que são meramente acessórias.

Agora, um estudo publicado em linha 27 de abril, no Journal of Immunology, confirma que a citocina GM-CSF (macrófagos granulócitos factor estimulante de colónias) desempenha provavelmente um papel importante na doença humana e oferece uma nova explicação para o tratamento por MS interferão Beta (INF-β) é muitas vezes eficaz em reduzir os ataques de MS.

"Depois de nossos estudos em animais mostraram que a GM-CSF foi importante no desenvolvimento de uma doença MS-like, fomos animado ao ver esses resultados confirmados utilizando amostras de doentes com EM no estudo atual", diz Abdolmohamad Rostami, MD, Ph.D ., presidente do Departamento de Neurologia da Universidade Thomas Jefferson e diretor de seu laboratório neuroimmunology.

Alguns anos atrás, os pesquisadores MS foram focados em um novo tipo de célula imune chamada de célula Th-17, o que parecia ser um jogador-chave na condução do dano neuronal em MS. Porque as células Th-17 produzem a citocina IL-17, os investigadores do mesmo modo pensou este produto químico era essencial para a doença. IL-17, no entanto, acabou por ser algo de um arenque vermelho.

Em um artigo publicado na Nature Immunology em 2011, Dr. Rostami e colegas mostraram que as células Th-17 também produziu outra citocina chamado GM-CSF, o que criou uma reação em cadeia com outro tipo de célula finalmente, aumentar os níveis de GM-CSF no cérebro de modelos de ratos de forma significativa.

Além disso, os investigadores mostraram que, em modelos experimentais de MS, os ratos que foram incapazes de produzir o GM-CSF não desenvolveram a doença, enquanto que os ratinhos sem IL-17 fez desenvolver a doença, embora em geral desenvolveu uma forma mais branda.

No novo estudo, para testar se a mesma observação foi verdadeiro em humanos, Dr. Rostami e seus colegas testaram amostras de sangue de pacientes com EM que ainda não tinham recebido terapia, e os que estão sendo tratados com INF-β, uma terapia utilizada. Em média, os pacientes não tratados tinham de duas a três vezes mais células imunes produtoras de GM-CSF como fizeram pacientes em tratamento com INF-β, ou indivíduos normais.

Além disso, os pesquisadores analisaram amostras de cérebro de pacientes falecidos com MS e encontraram aumento do número de células produtoras de GM CSF em comparação com amostras normais do cérebro. "O estudo demonstra um novo mecanismo de acção de terapias INF-β," diz o Dr. Rostami.

Além disso, uma fase de um ensaio clínico recente de um anticorpo que bloqueia a GM-CSF mostraram os primeiros sinais de efeito. Fase 1 ensaios são normalmente apenas projetado para determinar se uma nova droga é segura, e não pode responder se um novo medicamento funciona.

No entanto, estes resultados, juntamente com o trabalho de laboratório Rostami sugerem que o GM-CSF é um alvo pena prosseguir para o tratamento da EM.

"Esperamos que esta pesquisa mostra GM-CSF é um alvo importante nos levará em direção terapias que bloqueiam de forma mais eficaz a reação imune prejudicial no sistema nervoso central dos pacientes com EM," diz o Dr. Rostami.

FONTE:http://medicalxpress.com/news/2015-04-cytokine-major-role-multiple-sclerosis.html
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 12:13

FENOTONINA PROTEGE CONTRA DANOS ÓPTICOS NA ESCLEROSE MÚLTIPLA...

A lesão do nervo causada por neurite óptica agudas em pacientes com esclerose múltipla podem ser prevenidas com o anticonvulsivante fenitoína.

Neurite óptica aguda (AON) é uma complicação comum em pessoas com esclerose múltipla (MS) e pode levar à deficiência visual.

Nova pesquisa apresentado na Academia Americana da reunião anual de 67 de Neurology sugere que a droga anticonvulsivante fenitoína, normalmente usado em epilepsia, pode ajudar a prevenir danos causados ​​pelos nervos AON.

No total, 86 pessoas com AON foram aleatoriamente designados para receber fenitoína ou placebo.

Após três meses de tratamento, nervosas da retina espessura da camada de fibras (CFNR) e volumes macular foram significativamente maiores em pessoas que receberam fenitoína versus placebo, indicando um efeito neuroprotetor.

"O tratamento com fenitoína protege o RNFL e macula a partir de neurodegeneração, levantando a possibilidade de que o bloqueio de canais de sódio dependentes da voltagem pode ser neuroprotetor em recidivas de EM em geral", dizem os pesquisadores no resumo de conferências [1] .

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM

FONTE:http://www.pharmaceutical-journal.com/news-and-analysis/research-briefing/phenytoin-protects-against-optical-damage-in-multiple-sclerosis/20068444.article
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 13:

ARTRITE REUMATÓIDE...10 SINTOMAS E COISAS PARA SABER SOBRE REUMATISMO...

 


L ' A artrite reumatóide é uma doença inflamatória crónica . É classificado como doença auto-imune . Este é o tipo mais comum de artrite inflamatória. Afeta principalmente mulheres, que representam cerca de 75% dos pacientes em todo o mundo.

Geralmente começa cerca de meia idade, mas já os jovens e até as crianças podem desenvolver a doença. Reconhecer os sintomas para o paciente é muito importante para que você possa consultar um reumatologista, obter um diagnóstico preciso e desenvolver um plano de tratamento imediatamente.


Os sintomas da artrite reumatóide

A artrite reumatóide geralmente se desenvolve gradualmente, mas alguns pacientes tiveram a experiência de um início súbito de sintomas.

Aqueles comumente associada com artrite reumatóide incluem:

1) Dor nas articulações , inchaço, rigidez e calor ao redor da articulação afetada.

2) Tensão e rigidez matinal que dura uma hora ou mais.

3) Dor em ambos articolazion o exemplo de ambos os joelhos.

4) Envolvimento as pequenas articulações das mãos e dos pés.

5) nódulos reumatóides sob a pele, por exemplo, em cotovelos e mãos.

6) Perda de peso e apetite.

7) fadiga e significativa perda de energia .

8) olhos e boca seca .

9) deformidade articular.

10) dificuldade de movimento nas articulações afetadas.


10 coisas para saber sobre artrite reumatóide e reumatismo


A artrite reumatóide, aprendemos mais sobre a doença. A seguinte informação será especialmente útil para aqueles que sofrem e aqueles que pensam que têm sintomas de reumatismo .

1) Porque ainda desconhecido

A causa exacta da artrite reumatóide é ainda desconhecido , mas os investigadores a tentar compreender melhor o funcionamento do sistema imunológico e o desenvolvimento de processos inflamatórios para ser capaz de dar uma resposta.

2) Doença auto-imune

A artrite reumatóide é uma doença auto-imune que seria desencadeada pelo mau funcionamento do sistema imunitário . A artrite reumatóide afeta principalmente as articulações, por exemplo, com dores e dificuldade de movimentos, mas também pode envolver outros órgãos. Neste caso, falamos de doença sistêmica.

3) O fator reumatoide

Ele usa um teste de sangue para detectar a presença de factor reumatóide em pacientes humanos. Cerca de 80% dos adultos que sofrem de artrite reumatóide é o factor reumatóide positivo, enquanto que 20% dos pacientes são negativos. É, portanto, fala ambos os pacientes HIV-positivos é de pacientes soronegativos, no caso da artrite reumatóide.

4) Investigações para o diagnóstico

Para diagnosticar a artrite reumatóide usando ambos os exames de sangue que raios-x , como técnicas em combinação, a fim de entender se a doença está presente. Os doentes e os casos de artrite reumatóide não são iguais. Alguns pacientes experimentam dor mesmo que os raios-X não mostram efeitos graves nas articulações. Outras pessoas têm dano articular severo, mas não sinto muita dor.

5) Em primeiro lugar lesões articulares

Passado o dano articular ocorre dentro dos primeiros dois anos após o início da doença. A possibilidade de um dano articular precoce também faz diagnóstico e tratamento precoce é essencial. O médico vai saber como agir no dano articular precoce e danificar cedo.

6) Artrite e artrose

A artrite reumatóide é a forma mais comum de artrite inflamatória , mas o ' A osteoartrite é o tipo mais comum de artrite em geral. Nos Estados Unidos, a artrite reumatóide afeta como muitos como 27 milhões de pessoas. A artrite reumatóide geralmente se desenvolve entre 30 e 50 anos , mas pode ocorrer em qualquer idade.

7) O risco de morte

A literatura médica sugere que as pessoas com artrite reumatóide podem viver 10-15 anos menos de pares saudáveis. A expectativa de vida, no entanto, é afetada por muitos fatores, incluindo história familiar, estado geral de saúde e estilo de vida escolhas.

8) Risco de Invalidez

Existe um alto risco de incapacidade em pacientes com artrite reumatóide. Na artrite Estados Unidos e outras condições reumáticas são a principal causa de incapacidade. A artrite pode levar a limitações no trabalho devido à dor.

9) As mulheres e os homens

A artrite reumatóide afecta mais as mulheres . Isto sugere que a genética e hormônios podem desempenhar um papel a ser contada entre as causas da artrite reumatóide. Existem vários tipos de artrite mais comuns entre os homens, como gota e espondilite anquilosante , mas outros tipos de artrite, como a artrite reumatóide, são mais comuns entre as mulheres.

10) Qualidade de vida

Apesar das limitações físicas, os pacientes com artrite reumatóide pode ter uma boa qualidade de vida . Em casos severos, no entanto, as limitações físicas podem tornar-se debilitante e da doença a ser abordada pode levar a um desafio emocional. De acordo com especialistas , é importante manter uma atitude positiva para reagir e encontrar soluções.

FOI USADO TRADUTOR GOOGLE NESSA POSTAGEM...

FONTE:http://www.greenme.it/vivere/salute-e-benessere/16404-artrite-reumatoide-sintomi
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 09:51
Nenhum comentário:
Postar um comentário

Postagem mais recente Postagem mais antiga Página inicial
Assinar: Postar comentários (Atom)
CIAPEM

REATECH 2015: lei de cotas é debatida

REATECH 2015: lei de cotas é debatida


Durante a Reatech 2015, de 09 a 12 de abril, haverá o V Fórum Lei de Cotas e Trabalho Decente, que neste ano tem como tema “O Desafio da Inclusão com Qualidade: Reflexão sobre a Prática”. Realizado peloEspaço da Cidadania com apoio da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, o encontro acontece no dia 10 de abril, das 10h30 às 13h30.

Neste fórum, será colocado em debate o desafio da inclusão com qualidade, refletindo sobre a necessidade de uma mudança cultural que deve envolver o mundo do trabalho, especialmente empresas, sindicatos, entidades públicas e privadas que atuam pelo reconhecimento da dignidade e potencialidade das pessoas com deficiência.

Em vigor desde 1991 no Brasil, a Lei de Cotas estabelece a obrigatoriedade da contratação de pessoas com deficiência por empresas que tenham mais de 100 funcionários. Para este público, a lei tem sido fundamental para garantir o acesso a vagas no mercado de trabalho. Ainda assim, pessoas com deficiência apresentam taxas de ocupação menores que pessoas sem deficiência, principalmente considerando-se o universo de pessoas que trabalham com carteira assinada.

Segundo o Ministério do Trabalho, em 2010, o número de contratações referidas à lei correspondia a 39% do total potencial de vagas da lei de cotas para pessoas com deficiência no Brasil. Nesse contexto, discussões e orientações que esclareçam esse tema ainda são fundamentais.

SERVIÇO

V Fórum Lei de Cotas e Trabalho Decente - O Desafio da Inclusão com Qualidade: Reflexão sobre a Prática
Data: 10 de abril de 2015 – sexta-feira
Horário: 10h30 às 13h30
Local: Reatech - Centro de Exposições Imigrantes

Endereço: Rod. dos Imigrantes, Km 1,5

Fonte: Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência - SP

BRASILEIRA CRIA SENSOR QUE DESCOBRE CÂNCER ANTES DOS SINTOMAS E SEM BIÓPSIA...

BRASILEIRA CRIA SENSOR QUE DESCOBRE CÂNCER ANTES DOS SINTOMAS E SEM BIÓPSIA...





A descoberta da cientista brasiliense Priscila Monteiro Kosaka pode revolucionar o diagnóstico do câncer...

Detectar um câncer antes mesmo de qualquer sintoma surgir, sem biópsia ou procedimentos invasivos, pode ajudar muito no tratamento da doença.

Agora, os primeiros passos em direção a essa novidade foram dados por uma brasileira, a cientista brasiliense Priscila Monteiro Kosaka, 35 anos, doutora em Química e integrante do Instituto de Microeletrônica de Madri.

Kosaka criou um sensor ultrassensível que descobre a doença a partir de um exame de sangue, usando uma técnica chamada de bioreconhecimento, que também poderá ser usada no diagnóstico de hepatite e Alzheimer.

Segundo ela, o sensor é inovador porque consegue detectar uma amostra muito pequena em meio a milhares de células, coisa que nenhum outro biomarcador conseguia até então.

Funciona como um mini trampolim, com anticorpos na superfície, que quando "captam" a presença do câncer na amostra de sangue reagem e se tornam mais pesados.

O dispositivo faz com que haja uma mudança de cor das partículas. "A superfície do trampolim muda de cor e brilha muito, como se fosse uma árvore de Natal", explica.
O dispositivo possui uma taxa de erro de dois a cada 10 mil casos.
Fase de testes
Kosaka ressalta que a descoberta está sendo testada há quatro anos, mas ainda falta o teste com amostras de doentes e com biomarcadores de última geração.

E antes de chegar ao mercado, é preciso baixar o seu custo. A previsão é de que isso só acontece dentro de dez anos.

Mas a ideia é que o dispositivo tenha um custo acessível e seja utilizado por meio de exames de rotina, dispensando assim o procedimento da biópsia.

De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), o Brasil tem 576 mil casos de câncer por ano. O câncer de pele do tipo não melanoma (182 mil casos novos) é o mais incidente na população brasileira, seguido pelos tumores de próstata (69 mil), mama feminina (57 mil), cólon e reto (33 mil), pulmão (27 mil), estômago (20 mil) e colo do útero (15 mil).

FONTE:http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2015/04/08/cientista-do-df-cria-sensor-que-descobre-cancer-no-estagio-inicial.htm
Postado por ANDRÉ PONCE DA SILVA às 13:45 0 comentários
Postagens mais antigas Página inicial
Assinar: Postagens (Atom)