Sobre o Dia Mundial da EM
DIA MUNDIAL DA ESCLEROSE MÚLTIPLA
Ela aparece sem pedir.
Ela tem o poder da invisibilidade.
Ela não mata, mas mói.
Ela não escolhe idade, cor, status, género.
Ela é má, sabota os nossos planos.
Ela é chata, teima em estar sempre presente.
Ela é cruel, e deixa-nos tristes.
Ela é desafiadora, e faz com que estejamos em constante luta.
Ela é insuportável, mandona, malvada.
Ela é manhosa, e trabalha na sombra.
E muitos mais adjetivos se poderiam atribuir, a uma doença que nos rouba a vida num repente.
Independentemente da força bruta com que se apresenta, e permanece, somos lutadores, somos vencedores, somos guerreiros, somos heróis sem capa.
Dia 30 de maio.
Dia Mundial da Esclerose Múltipla.
🧡🎗️
Sobre o Dia Mundial da EM
O Dia Mundial da EM é assinalado oficialmente a 30 de maio. Junta a comunidade global de EM para partilhar histórias, sensibilizar o público e fazer campanha com todas as pessoas afetadas pela esclerose múltipla (EM).
As atividades do Dia Mundial da EM ocorrem durante o mês de maio e no início de junho. A campanha oferece flexibilidade para que os indivíduos e organizações alcancem uma variedade de objetivos.
A Campanha Conexões EM
O tema para o Dia Mundial da EM de 2020-2023 é: conexões. A campanha Conexões EM centra-se em desenvolver conexões à comunidade, conexão com o próprio e conexões a cuidados de qualidade. O mote da campanha é “Eu conecto-me, nós conectamo-nos”, e a hashtag da campanha é #ConexoesEM.
A Campanha Conexões EM desafia as barreiras sociais que deixam as pessoas afetadas pela EM a sentirem-se sozinhas e socialmente isoladas. É uma oportunidade para defender melhores serviços, celebrar redes de apoio e defender o autocuidado.
I Connect, We Connect
Ângulos da Campanha
Conexões EM é um tema flexível e amplo. Quer seja um indivíduo ou uma organização, pode escolher concentrar-se em vários ângulos ao celebrar o Dia Mundial da EM, designadamente:
Desafiar as barreiras sociais e o estigma que podem deixar as pessoas afetadas pela EM a sentirem-Desafiar as barreiras sociais e o estigma que podem deixar as pessoas afetadas pela EM a sentirem-se sozinhas e isoladas
Desenvolver comunidades que apoiam e cuidam das pessoas afetadas pela EM
Promover o autocuidado e um modo de vida saudável com EM
Pressionar os decisores para conseguir serviços melhores e tratamentos eficazes para pessoas com EM
Ligar as pessoas afetadas pela EM à investigação da EM.
O que é a EM?
A esclerose múltipla (EM) é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central (cérebro e espinal medula). Atualmente 2,8 milhões de pessoas em todo o mundo têm EM.
A EM é uma doença inflamatória desmielinizante. É causada por danos na mielina – um material gorduroso que isola os nervos. Na EM, a perda de mielina afeta a forma como os nervos conduzem os impulsos elétricos de e para o cérebro. Os sintomas podem incluir visão turva, fraqueza nos membros, sensações de formigueiro, falta de equilíbrio, problemas de memória e fadiga.
A maioria das pessoas com EM é diagnosticada entre os 20 e os 40 anos. A EM é duas a três vezes mais comum nas mulheres do que nos homens. Não há um medicamento que cure a EM, mas existem tratamentos que podem alterar a evolução da doença.
To find out more about MS, get in touch with an MS organisation near you or visit the MSIF wesite.
diamundialdaesclerosemultipla #30demaio #EMguerreiros #MSwarriors #avidacomesclerosemultipla #jornadacomesclerosemultipla #lutadiaria #doençainvisivel #queroaminhadevolta
Você pode se perguntar : pq resolvi postar hoje, dia 31 e não dia 30, é que ontem foi meu dia , o da esclerose na prática , não apenas na fala ou postagens, a fadiga, dores , cansaço, tontura, ânsias de vômito e muita chatice, então , por isso que ontem não deu, mas, tudo isso faz parte, nós portadores dela, nós conhecemos muito bem, apreendemos viver com ela , fazemos dela uma companhia diária , pq apesar de tudo, balé a pena viver, como sempre falo, : esclerose múltipla, nunca será o fim e sim o início de uma nova história.
