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O BLOG "VEM" VIVER ESCLEROSE MÚLTIPLA, FOI CRIADO COM A FINALIDADE DE AJUDAR, INFORMAR E CONHECER AMIGOS COM ESCLEROSE MÚLTIPLA E VIVER ESCLEROSE MÚLTIPLA NA PRÁTICA, SEM MEDO E SEM PRECONCEITO, POIS, MAIOR QUE QUALQUER DEFICIÊNCIA OU DOENÇA, É QUALQUER TIPO DE PRECONCEITO, SOMOS IGUAIS, PORTAMOS APENAS PEQUENAS DIFERENÇAS. DESCOBRIR QUE TEM ESCLEROSE MÚLTIPLA, NUNCA SERÁ O FIM E SIM O INÍCIO DE UMA NOVA VIDA.

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segunda-feira, 12 de outubro de 2026

🧼Sete Conselhos para Vida








 

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MINHA HISTÓRIA




MINHA HISTÓRIA


SOU ELIENE, 42 ANOS , CASADA, MÃE, FILHA, IRMÃ E AMIGA, NASCI EM UMA FAMÍLIA POBRE DE SEIS IRMÃOS, MORÁVAMOS NO INTERIOR DE ALAGOAS, AOS SETE ANOS, MEUS PAIS VIERAM MORAR EM ARAPIRACA, ONDE MORO ATÉ HOJE, INICIEI MINHA VIDA TRABALHANDO NA FEIRA COM MINHA MÃE, VENDENDO ALMOÇO E CAFÉ AOS FEIRANTES, QUANDO TINHA 11 ANOS , FUI CHAMADA PARA FAZER UM TESTE EM UMA DAS LOJAS DO COMÉRCIO, ONDE CONQUISTEI PARTE DE TUDO QUE TENHO , FOI UMA OPORTUNIDADE QUE AGARREI COM AS DUAS MÃOS E DUROU 22 DE TRABALHO E CONVIVÊNCIA , FIZ UMA VERDADEIRA FAMÍLIA. TIVE UMA VIDA NORMAL, TRABALHEI, ESTUDEI, CASEI AOS VINTE E SEIS ANOS, TIVE QUATRO FILHOS, QUE REPRESENTAM A MAIOR PARTE DE MINHA VIDA, E AOS TRINTA E OITO ANOS, NO DIA VINTE E OITO DE JULHO DE 2008 FUI SURPREENDIDA POR ALGO QUE NUNCA ESPEREI, FOI QUANDO TIVE O PRIMEIRO SURTO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA, PERDI OS MOVIMENTOS DOS MEMBROS SUPERIORES E INFERIORES, C/ PERCA PARCIAL DE VISÃO E FALA, PASSEI ONZE DIAS NUMA UTI , VOLTEI P/ CASA E DEU-SE INÍCIO A UMA BATALHA EM MINHA VIDA E DE TODA MINHA FAMÍLIA, OITO MESES APROXIMADAMENTE, SEM SABER AO CERTO O QUE TINHA, QUAL O DIAGNÓSTICO CERTO, CADA MÉDICO TINHA OPINIÃO DIFERENTE, ATÉ O DIA EM QUE FUI INDICADA A UM NEUROLOGISTA, O QUAL DEPOIS DE UM EXAME DE RESSONÂNCIA, JUNTO A MINHA CLINICA CHEGOU A CONCLUSÃO DO DIAGNÓSTICO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA , A PARTIR DESTE MOMENTO TUDO COMEÇOU A MUDAR NA HISTÓRIA DE MINHA VIDA E TODOS A MINHA VOLTA, FOI QUANDO COMECEI USAR AVONEX ( REMÉDIO P/ CONTROLE DA EM ), COM AJUDA DE DEUS, MINHA FAMÍLIA, MEUS AMIGOS, IRMÃOS, MÉDICOS E DOS PROFISSIONAIS DO CENTRO DE REABILITAÇÃO CONSEGUI CHEGAR ATÉ AQUI, ESTOU EM CADEIRA DE RODAS, EM MEIO A TANTAS DIFICULDADES ESSA FOI A PIOR FASE PARA MEUS FILHOS, QUE AINDA SÃO PEQUENOS, SOFREMOS MUITO, POIS A FASE DE ACEITAÇÃO É SEM DÚVIDA A MAIS DIFÍCIL , SÓ QUE , AO OLHARMOS P/ FRENTE PODEMOS VER O HORIZONTE SEM FIM E ENTENDEMOS QUE VIVER É ACEITAR TUDO QUE DEUS NOS PROPORCIONA NESTA VIDA, APESAR DE TUDO VALE A PENA VIVER, HOJE, VIVO ESSA NOVA FASE DA VIDA COM MUITA FÉ EM DEUS E ACREDITANDO QUE SOU CAPAZ. POIS DEUS NUNCA IRÁ NOS LEVAR A ONDE SUA GRAÇA NÃO POSSA NOS ALCANÇAR, FOI POR A GRAÇA DE DEUS QUE PUDE CHEGAR HOJE AQUI. ADOTEI UM NOVO LEMA, QUE COSTUMO DIZER SEMPRE: ESCLEROSE NÃO É O FIM E SIM O INÍCIO DE UMA NOVA VIDA. TENHO PROCURADO PASSAR AOS NOVOS PORTADORES QUE CONHEÇO O MÁXIMO QUE APRENDI, TODA EXPERIÊNCIA VIVIDA. ESTOU SEMPRE PESQUISANDO E BUSCANDO INFORMAÇÕES SOBRE ESCLEROSE , NA ESPERANÇA DE PODER AJUDA AOS NOVOS PACIENTES A VENCEREM ESSA DOENÇA E NÃO SERMOS VENCIDOS




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